ISO(국제표준화기구, International Organization for Standardization)는 스위스 제네바에 본부를 둔 국제기구로, 품질·환경·안전 등 여러 분야의 국제표준을 만듭니다.
제품과 서비스를 만드는 전 과정의 품질 보증 체계를 평가해 인증합니다. 제품 자체가 아니라, 제품을 생산·공급하는 품질경영시스템을 인증하는 것입니다.
제3자 인증기관의 객관적인 평가를 받아, 고객이 그 기업의 제품을 안심하고 살 수 있다는 신뢰를 줍니다. 리더십, 기획, 지원·운용, 성과평가, 개선의 과정을 PDCA 방식으로 계속 개선합니다.
1996년 9월 공식 발효된 환경경영시스템 국제규격입니다.
원료 조달부터 제조, 유통, 판매, 폐기까지 전 과정에서 자원 소모, 대기·수질 오염, 소음, 폐기물 등 환경에 미치는 영향을 줄이도록 관리하는 체계입니다.
ISO 9001을 바탕으로 의료기기에 특별히 필요한 사항을 더한 규격입니다. 의료기기의 설계, 개발, 생산, 설치와 부가서비스를 제공하는 조직의 시스템 요구사항을 정합니다.
문서 심사(Stage 1)와 현장 심사(Stage 2)를 거쳐 3년 유효 인증서가 발급되며, 정기 사후관리 심사와 갱신 심사가 이어집니다. 해외 수출, 특히 유럽 수출 상담에서 바이어가 CE 마킹과 함께 자주 요청합니다.
식품 공급 과정의 모든 관계자가 적용할 수 있도록 Codex의 HACCP 원칙과 ISO 경영시스템을 합친 규격입니다.
농장에서 식탁까지 식품을 다루는 모든 단계의 위해 요소를 효과적으로 관리하기 위해 국제 식품 전문기관이 함께 만들었습니다.
화장품 제조의 우수제조관리기준(CGMP)에 관한 국제표준입니다. 원료 구입부터 제조, 포장, 출하까지 화장품 제조 전 과정에서 지켜야 할 품질관리 규정을 담고 있습니다.
유럽 화장품 규정(Regulation No. 1223/2009)이 이 표준의 준수를 요구하고 있어, 유럽 수출에 꼭 필요한 인증입니다.
예기치 못한 사고가 나도 회사가 업무를 멈추지 않고 이어 가도록 대비·대응·복구 체계를 세우는 규격입니다.
모든 산업에 적용할 수 있고, ISO 9001, 14001, 27001 등 다른 경영시스템과 함께 운영할 수 있습니다.
근로자와 작업장에 영향을 받는 모든 사람에게 안전하고 건강한 작업환경을 제공하고, 업무 관련 상해와 질병을 막기 위한 국제규격입니다.
「중대재해 처벌법」 시행 이후 기업의 안전보건 관리 체계를 갖추는 방법으로 주목받고 있습니다.